北京索萊寶科技
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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2011-613
過(guò)去的研究證實(shí)在乳腺癌、結(jié)腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、前列腺癌等多種癌癥類型中均有cyclinD1的高水平表達(dá)。正常情況下CyclinD1作為細(xì)胞周期限速的控制因子，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)行調(diào)控。當(dāng)cyclinD1發(fā)生突變或是受到外源生長(zhǎng)信號(hào)過(guò)度激活時(shí)，便會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期失控以及細(xì)胞異常增殖。在新研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)cyclinD1在腫瘤治療耐受中發(fā)揮了重要的作用。cyclinD1參與幫助癌細(xì)胞快速修復(fù)了放射治療引起的DNA損傷，從而導(dǎo)致了治療耐受。為了揭示cyclinD1在人類癌細(xì)胞中的詳...
查看更多2011-610
病毒是地球上數(shù)量多的生命體，在控制寄主群落演替、遺傳基因的水平移動(dòng)、生物進(jìn)化和地球生物化學(xué)循環(huán)中起到重要的作用。細(xì)菌病毒（噬菌體）數(shù)量上一般是細(xì)菌的10倍左右，被認(rèn)為是地球上數(shù)量多的病毒類型。盡管噬菌體廣泛存在，但與具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的微生物相比，對(duì)其基因多樣性研究甚少。究其原因，一方面?zhèn)鹘y(tǒng)噬菌體研究依賴于分離培養(yǎng)，但環(huán)境中的細(xì)菌大多數(shù)尚處于難培養(yǎng)狀態(tài)，限制了噬菌體的獲得；另一方面也與噬菌體基因中沒有發(fā)現(xiàn)諸如像原核生物16SrDNA和真核生物18SrDNA中存在共有的保守序列，用于...
查看更多2011-69
猴子胰高血糖素elisa試劑盒性能：1.靈敏度：小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。猴子胰高血糖素elisa試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔...
查看更多2011-68
保存條件：G250染色液4℃保存，蛋白標(biāo)準(zhǔn)-20℃保存，本試劑盒自訂購(gòu)之日起九個(gè)月內(nèi)有效。Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒特點(diǎn)：1.Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒是根據(jù)目前世界上常用的兩種蛋白濃度檢測(cè)方法之一Bradford法研制而成，實(shí)現(xiàn)了蛋白濃度測(cè)定的快速，穩(wěn)定和高靈敏度。2.檢測(cè)速度極快，10-20個(gè)樣品只需不足10分鐘即可完成。3.靈敏度高，檢測(cè)濃度下限達(dá)到25微克/毫升，小檢測(cè)蛋白量達(dá)到0.5微克，待測(cè)樣品體積為1-20微升。在50-1000微克/毫升濃度范圍...
查看更多2011-67
病毒性呼吸道感染導(dǎo)致幾乎所有的哮喘病人患上嚴(yán)重的哮喘---這種反應(yīng)傳統(tǒng)上被認(rèn)為是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)T細(xì)胞造成的。現(xiàn)在，科學(xué)家們?cè)诶鲜笊砩洗_認(rèn)出一種途徑，也是在哺乳動(dòng)物肺部中*次發(fā)現(xiàn)一部分天然免疫細(xì)胞利用這種途徑導(dǎo)致流感病毒誘導(dǎo)的哮喘。這一發(fā)現(xiàn)表明是天然免疫系統(tǒng)，而不是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)引起病毒感染后的哮喘發(fā)作。這些細(xì)胞，再加上新確認(rèn)的這些細(xì)胞被激活的途徑，可能為控制病毒誘導(dǎo)的哮喘發(fā)作的治療方法提供一個(gè)新的靶標(biāo)，因?yàn)槌Ｒ?guī)的哮喘藥物治療都不能起作用。然而針對(duì)這種確認(rèn)出的途徑的藥物在治療哮...
查看更多2011-63
去氧膽酸鹽瓊脂用途：用于食品，水和乳制品中大腸菌群和腸道菌的檢測(cè)。用法：稱取本品45g加入1000ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌，煮沸1分鐘。冷卻45-50度，傾入無(wú)菌平皿，無(wú)需高壓滅菌。去氧膽酸鹽瓊脂操作步驟：（使用前，將制備好的平板放置室溫10-20分鐘。）1.按不同的標(biāo)準(zhǔn)和方法制備樣品。2.將樣品液涂布于平板上。3.36度左右培養(yǎng)18-24h,選用有30-150菌落的平板，計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的大腸菌群菌數(shù)。典型菌落為紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)。菌落直徑為0.5mm或...
查看更多2011-62
DNA連接酶催化兩雙鏈DNA片段相鄰的5’-磷酸和3’-羥基間形成磷酸二酯鍵。在分子克隆中有用的DNA連接酶是來(lái)自Ｔ４噬菌體的DNA連接酶：T4DNA連接酶。T4DNA連接酶在分子克隆中主要用于：1、連接具有同源互補(bǔ)粘性末端的ＤＮＡ片段；2、連接雙鏈DNA分子間的平端；3、在雙鏈平端的DNA分子上添加合成的人工接頭或適配子。目的DNA片段與載體DNA片段之間的連接方式（以T4DNA連接酶為例）主要有以下幾種：（一）、具互補(bǔ)粘性末端片段之間的連接大多數(shù)的核酸內(nèi)切限制酶都能夠根據(jù)...
查看更多2011-61
牛冠狀病毒抗體ELISAKIT組成：30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說(shuō)明書1份封板膜2張密封袋1個(gè)本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛冠狀病毒抗體水平。用純化的牛冠狀病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入冠狀病毒抗體，再與HRP標(biāo)記的冠狀病毒抗原結(jié)合，形成抗原-...
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