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微生物培養(yǎng)所培養(yǎng)的微生物通常是病菌、細菌、放線菌、真菌等,屬于生物培養(yǎng)的一種。微生物培養(yǎng)步驟:1.配置不同濃度的營養(yǎng)液稀釋液:取營養(yǎng)液1ml溶于9ml無菌水中,振蕩5min配成10%的溶液.2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推制成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養(yǎng)皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養(yǎng)皿中,在各培養(yǎng)皿上標...
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瓊脂粉是由瓊脂糖和瓊脂果膠組成的,是一類從石花菜及其他紅藻類植物提取出來的藻膠。瓊脂粉具有凝固性,穩(wěn)定性,能與一些物質形成絡合物等物理化學輕質,可用紙增稠劑、凝固劑、懸浮劑、乳化劑、保鮮劑和穩(wěn)定劑等。那么瓊脂粉的用途具體有哪些呢?瓊脂粉的用途:瓊脂是無營養(yǎng)的,也就是說一般生物,即使是微生物也不分解它(雖然瓊脂屬于糖)。因此,常用作為生物培養(yǎng)基,或者一些藥物載體。瓊脂因為有特殊的膠凝性質,尤其有顯著的穩(wěn)固性、滯度和滯后性,并且易吸收水分,有特殊的穩(wěn)定效應;已經廣泛使用于食用、醫(yī)...
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牛血清白蛋白中國包含583個氨基酸殘基,在生化試驗中有著廣泛的應用。牛血清白蛋白的用途:1、在酶切反應緩沖液中加入BSA,通過提高溶液中蛋白質的濃度,對酶起保護作用。防止酶的分解和非特異性吸附,能減輕有些酶的變性,減輕不利環(huán)境因素如加熱,表面張力及化學因素引起的變性的。2、ELISA中也常常用到,比如封閉液,樣本稀釋液,酶結合物稀釋液都可以用BSA。3、生化研究,遺傳工程和藥物研究。牛血清白蛋白的儲備方式:每10克加100毫升水進行溶解,或用PBS溶解也可,視用途而決定。然后...
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免疫球蛋白指有抗體活性的動物蛋白,主要存在于血漿中,也見于其他液體、組織和一些分泌液中。免疫球蛋白因結構不同可分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE5種,多數(shù)為丙種球蛋白。免疫球蛋白的分類:免疫球蛋白可分為五類,即免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白D(IgD)和免疫球蛋白E(IgE),IgG,IgA和IgM還有亞類。IgG,IgD,IgE均為單體,分泌液中IgA(SIgA)是雙體,IgM是五聚體。免疫球蛋白IgG人體血清免疫...
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DNAmarker一般指的是分子量標記,在分子生物學試驗中指的是電泳中用來代表DNA長度的標記,基因組學上是指個體特異性的遺傳標記。那么DNAmarker在不同的領域具體有什么用途和意義呢?DNAmarker的用途:DNAMarker是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA分子凝膠電泳時,加樣用做對比來檢測瓊脂糖凝膠是否有問題。通過其大小可以粗略估算樣品DNA分子量的大小。主要是要獲得病毒等大的基因組片段,然后用適當?shù)拿盖?,切?以后,就能得到相應的圖譜?,F(xiàn)在常用的DNA...
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蛋白質濃度測定是利用化學或物理方法測定蛋白質濃度,一般蛋白濃度測定的方法有很多種,每種方法都有優(yōu)點和局限性,下面我們就具體看一下蛋白濃度測定的方法都有哪些。蛋白濃度測定的方法:1.紫外分光光度法紫外光譜吸收法測定蛋白質含量是講蛋白質溶液直接在紫外分光光度計中測定的方法,不需要任何試劑,操作簡單且易回收。蛋白質溶液在280nm附近有強烈的吸收,這是由于蛋白質中酪氨酸、色氨酸殘基而引起的,所以光密度受這兩種氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取過程中雜有的核酸對測定結果引起極大誤差,...
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克拉霉素又名加紅霉素,是紅霉素的衍生物,在生化試劑實驗研究中,可用于分子生物學和組織培養(yǎng)??死顾氐挠猛荆嚎死顾貫樯噭?,在組織培養(yǎng)中起到防止微生物污染和抗性篩選的作用。另外再醫(yī)療中克拉霉素品屬14元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素??咕V與紅霉素、羅紅霉素等相同,但對革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略優(yōu),且對誘導產生的紅霉素耐藥菌株亦具一定抗菌活性??死顾丶捌湓隗w內的代謝產物對流感桿菌的抗菌作用增強。該品對淋球菌、李斯忒菌、空腸彎曲菌也有一定作用,而對嗜肺軍團菌、...
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膜再生液又稱為Western抗體洗脫液,常用于Western中轉移了蛋白的膜的重復利用。適用于Western化學發(fā)光檢測后的蛋白膜的重復利用,尤其適用于PVDF膜,其次為硝酸纖維素膜。那么膜再生液的作用具體有哪些呢?膜再生液的作用:使用strippingbuffer可以去除一抗和二抗,然后可以重新利用膜。使用膜再生液可以對同一張膜進行多次WESTERNBLOT檢測。在室溫條件下,將用過的膜浸泡在膜再生液10-60分鐘,可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結合的抗體。隨后,可以使...
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