北京索萊寶科技
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
2016-1017
1.緩沖系統(tǒng)：在沒(méi)有離子存在時(shí)，電導(dǎo)率小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強(qiáng)度的緩沖液中，電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱，可能導(dǎo)致DNA變性，因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長(zhǎng)時(shí)間高壓電泳時(shí)，常更新緩沖液或在兩槽間進(jìn)行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號(hào)的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強(qiáng)度，應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應(yīng)與電泳槽中的相一致，溶解的凝膠應(yīng)及時(shí)倒入板中，避免倒入前凝固結(jié)塊。倒入板中的凝膠應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡，影響電泳結(jié)果。如果...
查看更多2016-1010
SDS，這是一種常用試劑，全名是十二烷基硫酸鈉，大家經(jīng)常用到，對(duì)于分子研究的科咖們，幾乎每天都會(huì)用到。先還是讓我們來(lái)看看萊寶百科吧。萊寶百科：十二烷基硫酸鈉（SDS）是一種白色粉末狀物質(zhì)，易飄飛，是常用的生化試劑，分子式是C12H25NaSO4,CAS號(hào)是151-21-3。主要是配置各種溶液，較多用于蛋白質(zhì)電泳，變性等試驗(yàn)，也會(huì)用于質(zhì)粒的提取。具有毒性，屬于急性毒性，對(duì)呼吸道有刺激作用，容易損傷呼吸道。好了萊寶百科的解釋，我們看完了。知道了的危害，我們來(lái)了解一下防護(hù)吧！十二烷...
查看更多2016-923
RNA提取RNA提取試劑盒簡(jiǎn)介：RNA是一種重要的遺傳信息分子，因此完整RNA的提取和純化，是進(jìn)行Northern雜交、RT-PCR、定量PCR等RNA相關(guān)研究的重要前提。RNA提取的原理與方法：細(xì)胞中的RNA可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，這三類RNA都存在于細(xì)胞質(zhì)中,因此不同組織總RNA提取的實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，終獲得高純RNA產(chǎn)物的過(guò)程。RNA提取流程一、樣品處理從各種不同來(lái)源樣品(如細(xì)菌、酵母、血...
查看更多2016-922
常見(jiàn)問(wèn)題未回收或回收率低可能原因膠塊未全部溶解建議解決方案溶解凝膠時(shí)應(yīng)該置于65℃水浴，不斷上下顛倒，確定膠塊*溶解后再進(jìn)行下一步操作。如果凝膠濃度較大，可增加溶膠液使用量?？赡茉蚰z塊太大(400mg)建議解決方案如果需要處理的膠塊太大，應(yīng)該先將其切成小塊，做兩次回收或選用大量型回收試劑盒?？赡茉螂娪揪彌_液pH過(guò)高建議解決方案硅膠膜在高鹽低pH值時(shí)可結(jié)合DNA，在低鹽高pH值條件下洗脫。如果電泳緩沖液pH值太高，會(huì)導(dǎo)致DNA無(wú)法結(jié)合或降低結(jié)合率，可在溶膠后加入3MNaAc...
查看更多2016-921
DNA產(chǎn)物純化試劑盒簡(jiǎn)介：對(duì)于TA克隆、酶切或者直接測(cè)序等試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，純化PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物是非常必要的。以TA克隆為例，其成功率跟目的片段的純度高低有重要關(guān)系。雖然未經(jīng)過(guò)純化的PCR產(chǎn)物也可以跟載體連接，但會(huì)增加篩選陽(yáng)性克隆的難度，因?yàn)镻CR產(chǎn)物中的dNTP和引物等可能也會(huì)跟載體連接。在進(jìn)行連接試驗(yàn)時(shí)，這些非特異性的產(chǎn)物會(huì)跟特異性產(chǎn)物相互競(jìng)爭(zhēng)，從而導(dǎo)致連接效率下降。DNA的片段純化回收原理在獲得DNA的片段后，一般采用吸附材料的方法去除雜質(zhì)和純化DNA的片段。目前大多數(shù)生物...
查看更多2016-920
質(zhì)粒提取常見(jiàn)問(wèn)題常見(jiàn)問(wèn)題1:可能原因:大腸桿菌老化建議解決方案:請(qǐng)涂布平板培養(yǎng)后，重新挑選新菌落進(jìn)行液體培養(yǎng)可能原因:質(zhì)?？截悢?shù)低建議解決方案:由于使用低拷貝數(shù)載體引起的質(zhì)粒DNA提取量低，可更換具有相同功能的高拷貝數(shù)載體。可能原因:溶液使用不當(dāng)建議解決方案:溶液P2和P3在溫度較低時(shí)可能出現(xiàn)渾濁，應(yīng)置于37℃保溫一段時(shí)間，直溶液變?yōu)榍辶梁蟛拍苁褂??？赡茉?質(zhì)粒未全部溶解(尤其質(zhì)粒較大時(shí))建議解決方案:洗脫溶解質(zhì)粒時(shí)，可適當(dāng)加溫或延長(zhǎng)溶解時(shí)間?？赡茉?洗脫液加入位置不正確...
查看更多2016-919
質(zhì)粒提取原理及流程質(zhì)粒提取試劑盒簡(jiǎn)介：質(zhì)粒(Plasmid)是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子，大小從1-200kb不等，為雙鏈、閉環(huán)的DNA分子，并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中，它具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。質(zhì)粒提取原理及流程：較常用的質(zhì)粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑(如Triton和SDS)裂解法。前兩種方法比較劇烈，適用于較小的質(zhì)粒(15kb)。堿裂解法是一種應(yīng)用為廣...
查看更多2016-918
基因組DNA提取常見(jiàn)問(wèn)題分析常見(jiàn)問(wèn)題1：洗脫產(chǎn)物的DNA量很少或沒(méi)有可能原因：所提樣品材料老化或反復(fù)凍融導(dǎo)致基因組DNA含量下降建議解決方案：應(yīng)選擇新鮮的樣品材料，如新鮮血液、新鮮菌液、剛離體的動(dòng)物組織或幼嫩的植物組織等，不能及時(shí)處理的樣品應(yīng)立即放入液氮或-70℃低溫保存，以免DNA降解?？赡茉颍簶悠菲票诨蛄呀獠?導(dǎo)致基因組DNA未充分釋放建議解決方案：動(dòng)、植物材料應(yīng)在液氮中充分研磨勻漿，G+細(xì)菌、酵母等破壁較困難的樣品應(yīng)用溶菌酶、酵母破壁酶或機(jī)械方式協(xié)助破壁，不同樣品的細(xì)...
查看更多Copyright © 2025 北京索萊寶科技有限公司版權(quán)所有 備案號(hào)：
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml
當(dāng)前位置：
