北京索萊寶科技
專注于生物學試劑及試劑盒領域
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2016-54
MRS培養(yǎng)基成分蛋白陳10.0g牛肉粉5.0g酵母粉4.0g葡萄糖20.0g吐溫801.0mL磷酸氫二鉀2.0g乙酸鈉5.0g檸檬酸三銨2.0g硫酸鎂0.2g硫酸錳0.05g瓊脂粉15.0g蒸餾水1000mL改良MRS培養(yǎng)基成分：胰蛋白胨10g磷酸氫二鉀2g葡萄糖20g無水醋酸鈉3g牛肉浸膏10g檸檬酸三銨2g酵母浸膏5g七水硫酸鎂0.2gX-Gal0.06mg吐溫-801mlL-半胱氨酸0.5g水或MJH水提液1000ml備注：培養(yǎng)基消后用5NNa0H調pH6.8；MRS培...
查看更多2016-54
MS培養(yǎng)基是目前使用普遍的培養(yǎng)基，用于植物組織培養(yǎng)的基礎培養(yǎng)基。其具有較高的無機鹽濃度，能夠保證組織生長所需的礦質營養(yǎng)還能加速愈傷組織的生長。ME培養(yǎng)基的成分MS培養(yǎng)基的無機養(yǎng)分的數量和比例比較合適，足以滿足植物細胞在營養(yǎng)上和生理上的需要。因此，一般情況下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分。和其它培養(yǎng)基的基本成分相比，MS培養(yǎng)基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量高，這是它的顯著特點。
查看更多2016-53
MS培養(yǎng)基是其特點是無機鹽和離子濃度較高，是較穩(wěn)定的離子平衡溶液，它的硝酸鹽含量高，其養(yǎng)分的數量和比例合適，能滿足植物細胞的營養(yǎng)和生理需要，因而適用范圍比較廣，多數植物組織培養(yǎng)快速繁殖用它作為培養(yǎng)基的基本培養(yǎng)基，也是目前使用普遍的植物組織培養(yǎng)基。MS培養(yǎng)基具有較高的無機鹽濃度，能夠保證組織生長所需的礦質營養(yǎng)還能加速愈傷組織的生長。由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會影響離子間的平衡。由于植物的多樣性和生長環(huán)境MS培養(yǎng)基的配制植物組織...
查看更多2016-53
RNA酶又名核糖核酸酶，為白色凍干粉末，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝。RNA酶用途說明：生化研究，測定核酸的結構RNase保護檢測去除非特異結合的RNA分析RNA序列水解蛋白樣品中的RNA純化DNA此外，它具有顯著的細胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝。破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法用強烈變性如鹽酸胍或硫氰酸胍溶液能迅速溶解蛋白質，導致細胞結構破碎，核蛋...
查看更多2016-53
RNA酶抑制劑具有廣譜的RNA酶抑制作用，包括中性的真核生物的RNA的抑制作用。?分子量是50kDa的蛋白質通過非共價鍵與RNA酶以1：1的比例結合發(fā)揮它的抑制作用。RNA酶抑制劑與RNA酶結合的有效濃度時10-14M。而且，RNA酶抑制劑的動力學結合是非常迅速的，確保與RNA酶的迅速絡合，并對其產生迅速的抑制作用。常見的RNA酶抑制劑1、焦碳酸二乙酯（DEPC）：是一種強烈但不*的RNA酶抑制劑，他通過和RNA酶的活性基因團組氨酸的咪唑環(huán)結合使蛋白質變性，從而抑制酶的活性。...
查看更多2016-53
RNA的化學性質比DNA活躍得多。RNA分子上緊鄰磷酸二脂鍵的2′羥基基團能直接被RNA酶利用來作為活性因子，從而使得RNA酶無需金屬離子就能發(fā)揮活性。由于RNA酶在環(huán)境中廣泛存在，特別是RNaseA，結構極其穩(wěn)定，不能通過高溫高壓滅菌失活，因而極難消除，對保持RNA樣品的完整性構成極大的威脅。由于RNaseA類酶依賴于活性位點處的組氨酸殘基起催化作用，因此能被組氨酸烷化劑DEPC所抑制。避免RNA酶的污染的方法：1．塑料制品：盡可能使用無菌、一次性塑料制品。已標明RNase...
查看更多2016-427
福林酚法測蛋白含量早是由Lowry確定的測定蛋白質濃度的基本方法。以后在生物化學領域得到廣泛的應用。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。福林酚法測蛋白含量原理：蛋白質與福林酚試劑反應,生成深藍色復合物.藍色的深淺與蛋白質含量成正比.可用分光光度計于500nm波長下進行測定.與標準曲線對照,而確定蛋白質含量.福林酚法測蛋白含量所需試劑Folin—酚試劑：1.試劑甲1)4%碳酸鈉溶液2)0.2...
查看更多2016-427
異丙基硫代半乳糖苷（IPTG）是一種作用*的誘導劑，不被細菌代謝而十分穩(wěn)定，因此被實驗室廣泛應用。當有乳糖存在時，lac操縱子（元）即可被誘導。在這個操縱子（元）體系中，真正的誘導劑并非乳糖本身。乳糖進入細胞，經b－半乳糖苷酶催化，轉變?yōu)榘肴樘?。后者作為一種誘導劑分子結合阻遏蛋白，使蛋白構象變化，導致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉錄。材料1、誘導表達材料(1)LB（Luria—Bertani）)培養(yǎng)基酵母膏(Yeastextract)5g蛋白胨(Peptone)10gNaCl1...
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