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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法脂肪酸代謝系列BC1070-50T/48S丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝

丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝
產(chǎn)品簡介:

丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝
貨號:BC1070
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:紫外分光光度法
PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+;通過測定NADH的減少量,可計(jì)算出PDC活性。

產(chǎn)品型號:BC1070-50T/48S

更新時(shí)間:2024-07-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1891

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝
貨號:BC1070
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:紫外分光光度法


注意:正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。
貨號: BC1070
規(guī)格: 50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 36mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1 瓶,﹣20℃保存。
試劑四:粉劑×1 瓶,﹣20℃保存。
混合試劑:臨用前配制,將試劑三和試劑四用適量試劑二溶解后再全部轉(zhuǎn)移到試劑二中備用。
試劑五:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。

產(chǎn)品說明:
PDC 主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
PDC 催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進(jìn)一步催化 NADH 還原乙醛生成乙醇和 NAD+;NADH 在 340 nm 有吸收峰,而 NAD+沒有;通過測定 340 nm 光吸收下降速率,來計(jì)算PDC 活性。

試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:
臺式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL 石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:
一、粗酶液提?。?br/>1、細(xì)胞或微生物樣品的制備:
先收集細(xì)胞或微生物樣品到離心管內(nèi),棄上清,按照每 500 萬細(xì)胞或微生物加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 20%,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次)。10000rpm,4℃離心 20min,取上清,置冰上待測。
2、組織樣品:
稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,冰上充分研磨。16000g 4℃離心 20min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。
二、測定步驟:
1、 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 試劑一 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其他物種)水浴提前預(yù)熱 30min。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Efficient metabolic evolution of engineered Yarrowia lipolytica for succinic acid production using a glucose-based medium in an in situ fibrous bioreactor under low-pH condition》 作者:Chong Li, Shi Gao, Xiaotong Li, Xiaofeng Yang & Carol Sze Ki Lin  期刊:Biotechnology for Biofuels 影響因子:5.452 PMID:

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