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G3BP蛋白或有助于抗癌多肽藥物的研究

癌癥是人類致死的原因之一。特異的治癌藥物設計與合成是學術界*的科研熱點和難點。近日，美國化學學會屬下的雜志JournalofChemicalInformationandModeling以封面文章推出了特異性識別與抑制癌細胞的多肽分子新藥物。這是研究生院化學與化工學院博士生崔巍同學與其導師計明娟教授等人通過計算機輔助設計完成的重要研究成果。他們應用分子動力學模擬方法，從理論上分析了涉及G3BP的蛋白質相互作用，并依據(jù)獲取的Ras-GAP蛋白與G3BP蛋白質識別的重要信息設計合成...

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抗EBA抑制劑研究新進展

上海藥物研究所藥物發(fā)現(xiàn)與設計中心（DDDC）蔣華良課題組羅成副研究員與美國賓夕法尼亞大學Wistar研究所PaulM.Lieberman教授合作，經過近兩年的努力，在世界上發(fā)現(xiàn)多個小分子化合物能夠通過阻斷EBNA1與DNA的結合，進而抑制EBV復制。研究論文于2010年4月12日發(fā)表在《公共科學圖書館·綜合》PLoSONE上。在本研究中，羅成副研究員帶領博士研究生李寧針對EBNA1/DNA復合物晶體結構（EBVnuclearantigen1，EBNA1，EBV核抗原1）與Li...

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遺傳性重聽基因C-RET發(fā)現(xiàn)

日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領導的研究小組發(fā)現(xiàn)，C－RET基因具有促進神經生長和維持神經功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明，如果關閉C－RET基因，老鼠內耳中負責傳遞聲音信息的神經細胞數(shù)目將大量減少，終導致重聽癥狀；而激活C－RET基因，相關神經細胞數(shù)目又恢復到原有水平，聽力也隨之...

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不同體細胞培育出的iPS細胞安全性存差異

iPS研究日本京都大學教授山中伸彌教授帶領團隊在新一期《自然·生物技術》雜志上報告說，動物實驗證明，用不同種類的體細胞培育出的誘導多功能干細胞（iPS）移植后使實驗鼠出現(xiàn)腫瘤的危險性存在很大差異。研究發(fā)現(xiàn)，利用含有癌癥基因的體細胞培育iPS，對腫瘤的發(fā)生幾率并無顯著影響。研究人員分別利用小鼠胚胎的皮膚細胞、成年小鼠的胃細胞、尾巴的皮膚細胞以及肝臟細胞培育iPS細胞。利用不同的體細胞和培育方法，研究人員共培育出36種iPS細胞。接著，他們又使這36種iPS細胞都分化成具備演變成...

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美使用重新設計的酶生產生物基異丁烯

美國衣阿華州立大學的生物化學、生物物理學和分子生物學教授ThomasBobik于2010年6月24日宣布，使用重新設計的酶可用于生產生物基異丁烯，異丁烯現(xiàn)用于生產各種化學品和可用于制取其他燃料添加劑、膠粘劑、塑料和合成橡膠。異丁烯可被轉化成異辛烷，可用于汽油中。3-HMB可從葡萄糖、生物質和其他可再生原料來生產，因此，這種酶代表了可用于生產生物基異丁烯有發(fā)展前途的途徑。該生物法生產異丁烯也可克服產率限制的缺陷，一般，可再生產品會毒化產生的細胞而遇到產率限制問題。因為異丁烯是氣...

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十年，基因組學革命任重而道遠

今年是人類基因組工作草圖問世10周年。回望去，盡管有價值的醫(yī)學應用還極為有限，但過去的10年依然是生命科學激動人心的10年，人類在對自身和疾病的認識上都發(fā)生了飛躍性的變化。人類重新認識自己人類基因組計劃于1990年啟動，2000年工作草圖繪制完畢，3年后正式完成了全部30億個堿基對的測序工作?？茖W家稱贊這個計劃比人類登上月球還要偉大。2000年6月26日，時任美國總統(tǒng)*在評價工作草圖的意義時說，這項里程碑式的科學成果“將使多數(shù)人類疾病的診斷、預防和治療發(fā)生革命性變化”。10年...

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高等生物自噬機制研究新進展

2010年6月29日，北京生命科學研究所張宏實驗室在Cell雜志上以FeaturedArticle形式發(fā)表題為“C.elegansscreenidentifiesautophagygenesspecifictomulticellularorganisms.”的文章。細胞自噬作用是真核細胞中一種高度保守的降解過程。在這一過程中，細胞質中的內含物包括蛋白聚合體以及組織、器官等會被一個雙層膜結構的囊泡包裹，這個囊泡叫做自噬小體，自噬小體形成后即被運送到液泡或溶酶體中被降解，其中的物...

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人類微生物組計劃啟動

據(jù)6月27日的《科學》雜志報道說，為了進一步了解我們與在我們的身體上或身體內生活的多種細菌之間的關系，美國的國立衛(wèi)生院正在對所有這些微生物的基因組進行測序?，F(xiàn)在，由KarenNelson領導的HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium已經公布了他們對頭178個與人類宿主有關的細菌基因組序列的初的分析。到目前為止，這些結果給未來的分析工作提供了一個重要的基線，盡管這些研究人員說，他們只是剛剛觸及了人類“微生物組”的表面而...

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